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| Fetal anomalies v0.2319 | DONSON | Zornitza Stark Marked gene: DONSON as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2319 | DONSON | Zornitza Stark Gene: donson has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2319 | DONSON | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DONSON were changed from Microcephaly-micromelia syndrome, 251230; Microcephaly, short stature, and limb abnormalities, 617604 to Microcephaly, short stature, and limb abnormalities, MIM# 617604; Microcephaly-micromelia syndrome, MIM# 251230; MONDO:0009619 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2318 | DONSON | Zornitza Stark Publications for gene: DONSON were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2317 | DONSON | Zornitza Stark Classified gene: DONSON as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2317 | DONSON | Zornitza Stark Gene: donson has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | DONSON |
Zornitza Stark gene: DONSON was added gene: DONSON was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: DONSON was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: DONSON were set to Microcephaly-micromelia syndrome, 251230; Microcephaly, short stature, and limb abnormalities, 617604 |
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