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| Fetal anomalies v0.1854 | DPF2 | Zornitza Stark Marked gene: DPF2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1854 | DPF2 | Zornitza Stark Gene: dpf2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1854 | DPF2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DPF2 were changed from Coffin Siris like disorder to Coffin-Siris syndrome 7, MIM#618027 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1853 | DPF2 | Zornitza Stark Publications for gene: DPF2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1852 | DPF2 | Zornitza Stark Classified gene: DPF2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1852 | DPF2 | Zornitza Stark Gene: dpf2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1851 | DPF2 | Zornitza Stark reviewed gene: DPF2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Coffin-Siris syndrome 7, MIM#618027; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1818 | DPF2 | Belinda Chong reviewed gene: DPF2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29429572, 31706665; Phenotypes: Coffin-Siris syndrome 7 MIM#618027; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | DPF2 |
Zornitza Stark gene: DPF2 was added gene: DPF2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: DPF2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: DPF2 were set to Coffin Siris like disorder |
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