Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fetal anomalies v0.2322 | DPM2 | Zornitza Stark Marked gene: DPM2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.2322 | DPM2 | Zornitza Stark Gene: dpm2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.2322 | DPM2 | Zornitza Stark Publications for gene: DPM2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.2321 | DPM2 | Zornitza Stark Classified gene: DPM2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.2321 | DPM2 | Zornitza Stark Gene: dpm2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.2320 | DPM2 |
Zornitza Stark changed review comment from: 3 patients from 2 families reported.; to: 3 patients from 2 families reported. Congenital contractures. |
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Fetal anomalies v0.0 | DPM2 |
Zornitza Stark gene: DPM2 was added gene: DPM2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: DPM2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: DPM2 were set to Congenital disorder of glycosylation, type Iu, 615042 |