Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Fetal anomalies v0.546 | DSTYK | Zornitza Stark Marked gene: DSTYK as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.546 | DSTYK | Zornitza Stark Gene: dstyk has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.546 | DSTYK | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DSTYK were changed from CONGENITAL ANOMALIES OF KIDNEY AND URINARY TRACT, CAKUT1 to Congenital anomalies of kidney and urinary tract 1, MIM# 610805; Spastic paraplegia 23, MIM# 270750 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.545 | DSTYK | Zornitza Stark Publications for gene: DSTYK were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.544 | DSTYK | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: DSTYK was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.543 | DSTYK | Zornitza Stark Classified gene: DSTYK as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.543 | DSTYK | Zornitza Stark Gene: dstyk has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.542 | DSTYK | Zornitza Stark reviewed gene: DSTYK: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.535 | DSTYK | Belinda Chong reviewed gene: DSTYK: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28157540,23862974; Phenotypes: Spastic paraplegia 23, MIM# 270750; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | DSTYK |
Zornitza Stark gene: DSTYK was added gene: DSTYK was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: DSTYK was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: DSTYK were set to CONGENITAL ANOMALIES OF KIDNEY AND URINARY TRACT, CAKUT1 |