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| Fetal anomalies v0.684 | DVL3 | Zornitza Stark Marked gene: DVL3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.684 | DVL3 | Zornitza Stark Gene: dvl3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.684 | DVL3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DVL3 were changed from AUTOSOMAL-DOMINANT ROBINOW SYNDROME to Robinow syndrome, autosomal dominant 3 MIM#616894 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.683 | DVL3 | Zornitza Stark Publications for gene: DVL3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.682 | DVL3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: DVL3 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.660 | DVL3 | Belinda Chong reviewed gene: DVL3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26924530; Phenotypes: Robinow syndrome, autosomal dominant 3 MIM#616894; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | DVL3 |
Zornitza Stark gene: DVL3 was added gene: DVL3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: DVL3 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: DVL3 were set to AUTOSOMAL-DOMINANT ROBINOW SYNDROME |
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