Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Pierre Robin Sequence v0.28 | EDN1 | Zornitza Stark Marked gene: EDN1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pierre Robin Sequence v0.28 | EDN1 | Zornitza Stark Gene: edn1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pierre Robin Sequence v0.28 | EDN1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: EDN1 were changed from to Auriculocondylar syndrome 3, MIM# 615706 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pierre Robin Sequence v0.27 | EDN1 | Zornitza Stark Publications for gene: EDN1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pierre Robin Sequence v0.26 | EDN1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: EDN1 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pierre Robin Sequence v0.25 | EDN1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: EDN1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pierre Robin Sequence v0.25 | EDN1 | Zornitza Stark Classified gene: EDN1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pierre Robin Sequence v0.25 | EDN1 | Zornitza Stark Gene: edn1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pierre Robin Sequence v0.24 | EDN1 | Zornitza Stark reviewed gene: EDN1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23315542, 23913798, 24268655; Phenotypes: Auriculocondylar syndrome 3, MIM# 615706; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pierre Robin Sequence v0.0 | EDN1 |
Zornitza Stark gene: EDN1 was added gene: EDN1 was added to Pierre Robin sequence _VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: EDN1 was set to Unknown |