| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mendeliome v0.10911 | EEF1B2 | Bryony Thompson Phenotypes for gene: EEF1B2 were changed from Intellectual disability to neurodevelopmental disorder MONDO:0700092; non-syndromic ID and seizures; Intellectual disability | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10910 | EEF1B2 | Bryony Thompson Publications for gene: EEF1B2 were set to 31845318; 21937992 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10909 | EEF1B2 | Bryony Thompson Classified gene: EEF1B2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10909 | EEF1B2 | Bryony Thompson Gene: eef1b2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10908 | EEF1B2 | Bryony Thompson reviewed gene: EEF1B2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31845318, 21937992, 35015920; Phenotypes: neurodevelopmental disorder MONDO:0700092, non-syndromic ID and seizures; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.416 | EEF1B2 | Zornitza Stark Marked gene: EEF1B2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.416 | EEF1B2 | Zornitza Stark Gene: eef1b2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.416 | EEF1B2 | Zornitza Stark Classified gene: EEF1B2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.416 | EEF1B2 | Zornitza Stark Gene: eef1b2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.415 | EEF1B2 |
Zornitza Stark gene: EEF1B2 was added gene: EEF1B2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: EEF1B2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: EEF1B2 were set to 31845318; 21937992 Phenotypes for gene: EEF1B2 were set to Intellectual disability Review for gene: EEF1B2 was set to AMBER Added comment: 5 individuals from two unrelated families described in the literature so far, no functional data but gene belongs to a family implicated in neurodevelopmental disorders. Sources: Literature |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||