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| Fetal anomalies v0.1235 | EFTUD2 | Zornitza Stark Marked gene: EFTUD2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1235 | EFTUD2 | Zornitza Stark Gene: eftud2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1235 | EFTUD2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: EFTUD2 were changed from MANDIBULOFACIAL DYSOSTOSIS WITH MICROCEPHALY to Mandibulofacial dysostosis, Guion-Almeida type, MIM# 610536; Mandibulofacial dysostosis-microcephaly syndrome MONDO:0012516 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1234 | EFTUD2 | Zornitza Stark Publications for gene: EFTUD2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1233 | EFTUD2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: EFTUD2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | EFTUD2 |
Zornitza Stark gene: EFTUD2 was added gene: EFTUD2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: EFTUD2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: EFTUD2 were set to MANDIBULOFACIAL DYSOSTOSIS WITH MICROCEPHALY |
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