Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Mendeliome v0.8950 | ELMOD3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ELMOD3 were changed from Deafness, autosomal recessive 88, MIM# 615429; Deafness, autosomal dominant to Deafness, autosomal recessive 88, MIM# 615429; Deafness, autosomal dominant 81, MIM# 619500 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.8949 | ELMOD3 | Zornitza Stark edited their review of gene: ELMOD3: Changed phenotypes: Deafness, autosomal recessive 88, MIM# 615429, Deafness, autosomal dominant 81, MIM# 619500 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.484 | ELMOD3 | Zornitza Stark Marked gene: ELMOD3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.484 | ELMOD3 | Zornitza Stark Gene: elmod3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.484 | ELMOD3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ELMOD3 were changed from to Deafness, autosomal recessive 88, MIM# 615429; Deafness, autosomal dominant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.483 | ELMOD3 | Zornitza Stark Publications for gene: ELMOD3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.482 | ELMOD3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ELMOD3 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.481 | ELMOD3 | Zornitza Stark Classified gene: ELMOD3 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.481 | ELMOD3 | Zornitza Stark Gene: elmod3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.480 | ELMOD3 | Zornitza Stark reviewed gene: ELMOD3: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24039609, 31628468, 30284680, 29713870; Phenotypes: Deafness, autosomal recessive 88, MIM# 615429, Deafness, autosomal dominant; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.0 | ELMOD3 |
Zornitza Stark gene: ELMOD3 was added gene: ELMOD3 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ELMOD3 was set to Unknown |