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| Ataxia - adult onset v0.107 | ELOVL5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ELOVL5 were changed from Spinocerebellar ataxia 38, 615957; Spinocerebellar ataxia 36 615957 to Spinocerebellar ataxia 38, MIM#615957 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.106 | ELOVL5 | Zornitza Stark Marked gene: ELOVL5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.106 | ELOVL5 | Zornitza Stark Gene: elovl5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.106 | ELOVL5 | Zornitza Stark Publications for gene: ELOVL5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.105 | ELOVL5 | Zornitza Stark reviewed gene: ELOVL5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25065913; Phenotypes: Spinocerebellar ataxia 38, MIM# 615957; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - adult onset v0.0 | ELOVL5 |
Bryony Thompson gene: ELOVL5 was added gene: ELOVL5 was added to Ataxia - adult onset_RMH. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: ELOVL5 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: ELOVL5 were set to Spinocerebellar ataxia 38, 615957; Spinocerebellar ataxia 36 615957 |
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