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| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.2609 | EMX2 | Zornitza Stark Tag disputed tag was added to gene: EMX2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.2609 | EMX2 | Zornitza Stark Marked gene: EMX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.2609 | EMX2 | Zornitza Stark Gene: emx2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.2609 | EMX2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: EMX2 were changed from to Schizencephaly, MIM# 269160 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.2608 | EMX2 | Zornitza Stark Publications for gene: EMX2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.2607 | EMX2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: EMX2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.2606 | EMX2 | Zornitza Stark Classified gene: EMX2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.2606 | EMX2 | Zornitza Stark Gene: emx2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.2605 | EMX2 | Zornitza Stark reviewed gene: EMX2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 8528262, 9359037, 9153481, 9153481, 18409201; Phenotypes: Schizencephaly, MIM# 269160; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.0 | EMX2 |
Zornitza Stark gene: EMX2 was added gene: EMX2 was added to Intellectual disability, syndromic and non-syndromic_GHQ. Sources: Expert Review Green,Genetic Health Queensland Mode of inheritance for gene: EMX2 was set to Unknown |
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