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| Fetal anomalies v0.1311 | EPG5 | Zornitza Stark Marked gene: EPG5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1311 | EPG5 | Zornitza Stark Gene: epg5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1311 | EPG5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: EPG5 were changed from IMMUNODEFICIENCY WITH CLEFT LIP/PALATE, CATARACT, HYPOPIGMENTATION, AND ABSENT CORPUS CALLOSUM to Vici syndrome, MIM# 242840 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1310 | EPG5 | Zornitza Stark Publications for gene: EPG5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | EPG5 |
Zornitza Stark gene: EPG5 was added gene: EPG5 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: EPG5 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: EPG5 were set to IMMUNODEFICIENCY WITH CLEFT LIP/PALATE, CATARACT, HYPOPIGMENTATION, AND ABSENT CORPUS CALLOSUM |
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