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| Callosome v0.188 | EPHB2 | Zornitza Stark changed review comment from: Cannot find evidence of gene-disease association in humans.; to: Experimental evidence for a role of Ephb2 in corpus callosum formation but cannot find reports of variants linking to CC abnormalities in humans. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.188 | EPHB2 | Zornitza Stark Marked gene: EPHB2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.188 | EPHB2 | Zornitza Stark Gene: ephb2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.188 | EPHB2 | Zornitza Stark Publications for gene: EPHB2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.187 | EPHB2 | Zornitza Stark Classified gene: EPHB2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.187 | EPHB2 | Zornitza Stark Gene: ephb2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.186 | EPHB2 | Zornitza Stark reviewed gene: EPHB2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26148571; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.0 | EPHB2 |
Zornitza Stark gene: EPHB2 was added gene: EPHB2 was added to Corpus callosum agenesis, Callosome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: EPHB2 was set to Unknown |
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