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| Fetal anomalies v0.1296 | ERCC8 | Zornitza Stark Marked gene: ERCC8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1296 | ERCC8 | Zornitza Stark Gene: ercc8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1296 | ERCC8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ERCC8 were changed from COCKAYNE SYNDROME TYPE A to Cockayne syndrome, type A, MIM# 216400 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1295 | ERCC8 | Zornitza Stark Publications for gene: ERCC8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1273 | ERCC8 | Belinda Chong reviewed gene: ERCC8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 14661080, 21108394; Phenotypes: Cockayne syndrome, type A, MIM# 216400; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ERCC8 |
Zornitza Stark gene: ERCC8 was added gene: ERCC8 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ERCC8 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ERCC8 were set to COCKAYNE SYNDROME TYPE A |
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