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| Chromosome Breakage Disorders v0.172 | ERCC8 | Zornitza Stark Marked gene: ERCC8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.172 | ERCC8 | Zornitza Stark Gene: ercc8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.79 | ERCC8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ERCC8 were changed from to Cockayne syndrome, type A, MIM# 216400; MONDO:0019569; UV-sensitive syndrome 2, MIM# 614621; MONDO:0013829 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.78 | ERCC8 | Zornitza Stark Publications for gene: ERCC8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.77 | ERCC8 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ERCC8 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.76 | ERCC8 | Zornitza Stark reviewed gene: ERCC8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 7664335, 19894250; Phenotypes: Cockayne syndrome, type A, MIM# 216400, MONDO:0019569, UV-sensitive syndrome 2, MIM# 614621, MONDO:0013829; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.2 | ERCC8 |
Zornitza Stark gene: ERCC8 was added gene: ERCC8 was added to Chromosome breakage disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ERCC8 was set to Unknown |
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