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| Usher Syndrome v0.15 | ESPN | Zornitza Stark Marked gene: ESPN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Usher Syndrome v0.15 | ESPN | Zornitza Stark Gene: espn has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Usher Syndrome v0.15 | ESPN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ESPN were changed from ?Usher syndrome, type 1M, 618632; Deafness, autosomal recessive 36, 609006 to Usher syndrome, type 1M, MIM#618632 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Usher Syndrome v0.14 | ESPN | Zornitza Stark Publications for gene: ESPN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Usher Syndrome v0.13 | ESPN | Zornitza Stark Classified gene: ESPN as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Usher Syndrome v0.13 | ESPN | Zornitza Stark Gene: espn has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Usher Syndrome v0.12 | ESPN | Zornitza Stark reviewed gene: ESPN: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29572253; Phenotypes: Usher syndrome, type 1M, MIM# 618632; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Usher Syndrome v0.0 | ESPN |
Bryony Thompson gene: ESPN was added gene: ESPN was added to Usher Syndrome_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ESPN was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ESPN were set to ?Usher syndrome, type 1M, 618632; Deafness, autosomal recessive 36, 609006 |
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