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| Deafness_Isolated v0.64 | ESPN | Zornitza Stark Marked gene: ESPN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.64 | ESPN | Zornitza Stark Gene: espn has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.64 | ESPN | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ESPN was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.63 | ESPN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ESPN were changed from to Deafness, autosomal recessive 36, MIM# 609006; Deafness, neurosensory, without vestibular involvement, autosomal dominant, MIM# 609006 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.62 | ESPN | Zornitza Stark Publications for gene: ESPN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.0 | ESPN |
Zornitza Stark gene: ESPN was added gene: ESPN was added to DeafnessIsolated. Sources: Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ESPN was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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