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| Fetal anomalies v0.1299 | EYA1 | Zornitza Stark Marked gene: EYA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1299 | EYA1 | Zornitza Stark Gene: eya1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1299 | EYA1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: EYA1 were changed from BRANCHIOOTORENAL SYNDROME TYPE 1 to Anterior segment anomalies with or without cataract MIM#602588; Branchiootic syndrome 1 MIM#602588; Branchiootorenal syndrome 1, with or without cataracts MIM#113650 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1298 | EYA1 | Zornitza Stark Publications for gene: EYA1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1297 | EYA1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: EYA1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1296 | EYA1 | Belinda Chong reviewed gene: EYA1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 9359046, 13269867, 263442; Phenotypes: Anterior segment anomalies with or without cataract MIM#602588, Branchiootic syndrome 1 MIM#602588, Branchiootorenal syndrome 1, with or without cataracts MIM#113650; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | EYA1 |
Zornitza Stark gene: EYA1 was added gene: EYA1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: EYA1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: EYA1 were set to BRANCHIOOTORENAL SYNDROME TYPE 1 |
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