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| Early-onset Dementia v0.97 | FA2H | Zornitza Stark Marked gene: FA2H as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Dementia v0.97 | FA2H | Zornitza Stark Gene: fa2h has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Dementia v0.97 | FA2H | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FA2H were changed from to Spastic paraplegia 35, autosomal recessive, MIM# 612319 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Dementia v0.96 | FA2H | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FA2H was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Dementia v0.95 | FA2H | Zornitza Stark Classified gene: FA2H as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Dementia v0.95 | FA2H | Zornitza Stark Gene: fa2h has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Dementia v0.94 | FA2H | Zornitza Stark reviewed gene: FA2H: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Spastic paraplegia 35, autosomal recessive, MIM# 612319; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Dementia v0.0 | FA2H |
Zornitza Stark gene: FA2H was added gene: FA2H was added to Early-onset Dementia_MGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Complex Neurology Flagship Mode of inheritance for gene: FA2H was set to Unknown |
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