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| Radial Ray Abnormalities v0.102 | FANCD2 | Zornitza Stark Marked gene: FANCD2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Radial Ray Abnormalities v0.102 | FANCD2 | Zornitza Stark Gene: fancd2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Radial Ray Abnormalities v0.102 | FANCD2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FANCD2 were changed from Fanconi anaemia, complementation group D2, MIM# 227646 to Fanconi anaemia, complementation group D2, MIM# 227646; MONDO:0009214 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Radial Ray Abnormalities v0.101 | FANCD2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FANCD2 were changed from to Fanconi anaemia, complementation group D2, MIM# 227646 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Radial Ray Abnormalities v0.100 | FANCD2 | Zornitza Stark Publications for gene: FANCD2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Radial Ray Abnormalities v0.99 | FANCD2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FANCD2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Radial Ray Abnormalities v0.0 | FANCD2 |
Zornitza Stark gene: FANCD2 was added gene: FANCD2 was added to Radial Ray Abnormalities_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FANCD2 was set to Unknown |
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