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| Chromosome Breakage Disorders v0.106 | FANCI | Zornitza Stark Marked gene: FANCI as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.106 | FANCI | Zornitza Stark Gene: fanci has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.106 | FANCI | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FANCI were changed from to Fanconi anemia, complementation group I, MIM# 609053; MONDO:0012186 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.105 | FANCI | Zornitza Stark Publications for gene: FANCI were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.104 | FANCI | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FANCI was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.103 | FANCI | Zornitza Stark reviewed gene: FANCI: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 17452773; Phenotypes: Fanconi anemia, complementation group I, MIM# 609053, MONDO:0012186; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.2 | FANCI |
Zornitza Stark gene: FANCI was added gene: FANCI was added to Chromosome breakage disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FANCI was set to Unknown |
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