Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fetal anomalies v0.3187 | FANCL | Zornitza Stark Marked gene: FANCL as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3187 | FANCL | Zornitza Stark Gene: fancl has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3187 | FANCL | Zornitza Stark Publications for gene: FANCL were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3186 | FANCL | Zornitza Stark Classified gene: FANCL as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3186 | FANCL | Zornitza Stark Gene: fancl has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | FANCL |
Zornitza Stark gene: FANCL was added gene: FANCL was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: FANCL was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FANCL were set to Fanconi anemia, complementation group L, OMIM:614083; Fanconi anemia complementation group L, MONDO:0013566 |