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| Fetal anomalies v0.1577 | FBLN5 | Zornitza Stark Marked gene: FBLN5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1577 | FBLN5 | Zornitza Stark Gene: fbln5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1577 | FBLN5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FBLN5 were changed from Cutis laxa 219100; Cutis laxa 614434 to Cutis laxa, autosomal recessive, type IA, MIM#219100 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1576 | FBLN5 | Zornitza Stark changed review comment from: ID is not typically a feature.; to: Fetal overgrowth, CDH and joint dislocations/bone fractures reported. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1576 | FBLN5 | Zornitza Stark edited their review of gene: FBLN5: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | FBLN5 |
Zornitza Stark gene: FBLN5 was added gene: FBLN5 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: FBLN5 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FBLN5 were set to Cutis laxa 219100; Cutis laxa 614434 |
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