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| Hereditary Spastic Paraplegia - adult onset v0.77 | FBXO7 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FBXO7 were changed from Parkinson disease 15 to Parkinson disease 15, autosomal recessive MIM#260300 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - adult onset v0.76 | FBXO7 | Zornitza Stark Publications for gene: FBXO7 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - adult onset v0.9 | FBXO7 | Bryony Thompson Marked gene: FBXO7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - adult onset v0.9 | FBXO7 | Bryony Thompson Gene: fbxo7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - adult onset v0.9 | FBXO7 | Bryony Thompson Classified gene: FBXO7 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - adult onset v0.9 | FBXO7 | Bryony Thompson Gene: fbxo7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - adult onset v0.8 | FBXO7 | Bryony Thompson reviewed gene: FBXO7: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 18513678, 19038853; Phenotypes: Parkinson disease 15, autosomal recessive MIM#260300; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia - adult onset v0.0 | FBXO7 |
Bryony Thompson gene: FBXO7 was added gene: FBXO7 was added to Hereditary Spastic Paraplegia - adult onset_RMH. Sources: Expert Review Red,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: FBXO7 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FBXO7 were set to Parkinson disease 15 |
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