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| Mendeliome v0.9166 | FCGR2B | Zornitza Stark Marked gene: FCGR2B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9166 | FCGR2B | Zornitza Stark Gene: fcgr2b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9166 | FCGR2B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FCGR2B were changed from to {Systemic lupus erythematosus, susceptibility to} MIM#152700 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9165 | FCGR2B | Zornitza Stark Publications for gene: FCGR2B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9164 | FCGR2B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FCGR2B was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9163 | FCGR2B | Zornitza Stark Classified gene: FCGR2B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9163 | FCGR2B | Zornitza Stark Gene: fcgr2b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9162 | FCGR2B | Paul De Fazio reviewed gene: FCGR2B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 12115230, 15153543, 20385827; Phenotypes: {Systemic lupus erythematosus, susceptibility to} MIM#152700; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | FCGR2B |
Zornitza Stark gene: FCGR2B was added gene: FCGR2B was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FCGR2B was set to Unknown |
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