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| Optic Atrophy v0.78 | FDXR | Zornitza Stark Marked gene: FDXR as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Optic Atrophy v0.78 | FDXR | Zornitza Stark Gene: fdxr has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Optic Atrophy v0.77 | FDXR | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FDXR were changed from to Auditory neuropathy and optic atrophy, MIM#617717 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Optic Atrophy v0.75 | FDXR | Zornitza Stark Publications for gene: FDXR were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Optic Atrophy v0.74 | FDXR | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FDXR was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Optic Atrophy v0.60 | FDXR | Elena Savva reviewed gene: FDXR: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 30250212, 28965846; Phenotypes: Auditory neuropathy and optic atrophy; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Optic Atrophy v0.0 | FDXR |
Zornitza Stark gene: FDXR was added gene: FDXR was added to Optic Atrophy_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FDXR was set to Unknown |
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