| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | FGA | Tommy Li Added phenotypes Afibrinogenemia, congenital (MIM#202400) for gene: FGA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1698 | FGA |
Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: FGA. Tag haematological tag was added to gene: FGA. |
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| BabyScreen+ newborn screening v0.1027 | FGA | Zornitza Stark Marked gene: FGA as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1027 | FGA | Zornitza Stark Gene: fga has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1027 | FGA | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FGA were changed from Afibrinogenaemia to Afibrinogenemia, congenital (MIM#202400) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1026 | FGA | Zornitza Stark reviewed gene: FGA: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Afibrinogenemia, congenital (MIM#202400); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | FGA |
Zornitza Stark gene: FGA was added gene: FGA was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: FGA was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FGA were set to Afibrinogenaemia |
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