| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | FGB | Tommy Li Added phenotypes Afibrinogenaemia, congenital, MIM# 202400 for gene: FGB | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1698 | FGB |
Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: FGB. Tag haematological tag was added to gene: FGB. |
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| BabyScreen+ newborn screening v0.1026 | FGB | Zornitza Stark Marked gene: FGB as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1026 | FGB | Zornitza Stark Gene: fgb has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1026 | FGB | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FGB were changed from Afibrinogenaemia to Afibrinogenaemia, congenital, MIM# 202400 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1025 | FGB | Zornitza Stark reviewed gene: FGB: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Afibrinogenaemia, congenital, MIM# 202400; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | FGB |
Zornitza Stark gene: FGB was added gene: FGB was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: FGB was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FGB were set to Afibrinogenaemia |
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