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| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic v0.55 | FGF10 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FGF10 were changed from LADD syndrome; OMIM #149730 to LADD syndrome; OMIM #149730 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic v0.54 | FGF10 | Zornitza Stark Marked gene: FGF10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic v0.54 | FGF10 | Zornitza Stark Gene: fgf10 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic v0.54 | FGF10 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FGF10 were changed from to LADD syndrome; OMIM #149730 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic v0.54 | FGF10 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FGF10 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic v0.42 | FGF10 | Chirag Patel Classified gene: FGF10 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic v0.42 | FGF10 | Chirag Patel Gene: fgf10 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic v0.42 | FGF10 | Chirag Patel Classified gene: FGF10 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic v0.42 | FGF10 | Chirag Patel Gene: fgf10 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic v0.41 | FGF10 | Chirag Patel reviewed gene: FGF10: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: LADD syndrome, OMIM #149730; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic v0.0 | FGF10 |
Zornitza Stark gene: FGF10 was added gene: FGF10 was added to Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FGF10 was set to Unknown |
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