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| Fetal anomalies v0.3642 | FGF12 | Zornitza Stark Marked gene: FGF12 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3642 | FGF12 | Zornitza Stark Gene: fgf12 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3642 | FGF12 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FGF12 were changed from EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY to Developmental and epileptic encephalopathy 47, MIM# 617166 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3641 | FGF12 | Zornitza Stark Publications for gene: FGF12 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3640 | FGF12 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FGF12 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3639 | FGF12 | Zornitza Stark edited their review of gene: FGF12: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | FGF12 |
Zornitza Stark gene: FGF12 was added gene: FGF12 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: FGF12 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: FGF12 were set to EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY |
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