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| Fetal anomalies v0.3438 | FGF17 | Zornitza Stark Marked gene: FGF17 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3438 | FGF17 | Zornitza Stark Gene: fgf17 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3438 | FGF17 | Zornitza Stark Publications for gene: FGF17 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3437 | FGF17 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FGF17 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3396 | FGF17 | Ain Roesley reviewed gene: FGF17: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31200363, 31748124, 23643382; Phenotypes: Hypogonadotropic hypogonadism 20 with or without anosmia MIM#615270; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | FGF17 |
Zornitza Stark gene: FGF17 was added gene: FGF17 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: FGF17 was set to Unknown Phenotypes for gene: FGF17 were set to Hypogonadotropic hypogonadism 20 with or without anosmia 615270 |
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