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Fetal anomalies v0.3440 | FGF20 | Zornitza Stark Marked gene: FGF20 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3440 | FGF20 | Zornitza Stark Gene: fgf20 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3440 | FGF20 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FGF20 were changed from ?Renal hypodysplasia/aplasia 2, 615721 to Renal hypodysplasia/aplasia 2, MIM#615721 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3439 | FGF20 | Zornitza Stark Classified gene: FGF20 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3439 | FGF20 | Zornitza Stark Gene: fgf20 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3396 | FGF20 | Ain Roesley commented on gene: FGF20: Multiple affected fetuses in a consanguineous family; functional data. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3396 | FGF20 | Ain Roesley reviewed gene: FGF20: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22698282; Phenotypes: Renal hypodysplasia/aplasia 2, MIM#615721; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | FGF20 |
Zornitza Stark gene: FGF20 was added gene: FGF20 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: FGF20 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: FGF20 were set to 22698282; 23112089 Phenotypes for gene: FGF20 were set to ?Renal hypodysplasia/aplasia 2, 615721 |