| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mendeliome v0.4640 | FGF3 | Zornitza Stark Publications for gene: FGF3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4639 | FGF3 | Zornitza Stark reviewed gene: FGF3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21480479, 21306635, 18435799, 17236138, 21306635, 18701883, 8223243, 26995070, 29902227, 30504125; Phenotypes: Deafness, congenital with inner ear agenesis, microtia, and microdontia, MIM# 610706; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1069 | FGF3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FGF3 were changed from Deafness, congenital with inner ear agenesis, microtia, and microdontiaDeafness, congenital with inner ear agenesis, microtia, and microdontia, MIM#610706 to Deafness, congenital with inner ear agenesis, microtia, and microdontia, MIM#610706 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1068 | FGF3 | Zornitza Stark Marked gene: FGF3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1068 | FGF3 | Zornitza Stark Gene: fgf3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1068 | FGF3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FGF3 were changed from to Deafness, congenital with inner ear agenesis, microtia, and microdontiaDeafness, congenital with inner ear agenesis, microtia, and microdontia, MIM#610706 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1067 | FGF3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FGF3 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1054 | FGF3 | Elena Savva reviewed gene: FGF3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Deafness, congenital with inner ear agenesis, microtia, and microdontia; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1054 | FGF3 | Elena Savva Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1054 | FGF3 | Elena Savva reviewed gene: FGF3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Deafness, congenital with inner ear agenesis, microtia, and microdontia; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | FGF3 |
Zornitza Stark gene: FGF3 was added gene: FGF3 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FGF3 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||