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| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.64 | FGF8 | Zornitza Stark Marked gene: FGF8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.64 | FGF8 | Zornitza Stark Gene: fgf8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.64 | FGF8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FGF8 were changed from to Holoprosencephaly; MONDO:0016296 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.63 | FGF8 | Zornitza Stark Publications for gene: FGF8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.62 | FGF8 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FGF8 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.61 | FGF8 | Zornitza Stark edited their review of gene: FGF8: Changed phenotypes: Holoprosencephaly, MONDO:0016296 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.61 | FGF8 | Zornitza Stark reviewed gene: FGF8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27363716, 29584859; Phenotypes: Holoprosencephaly; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia v0.0 | FGF8 |
Zornitza Stark gene: FGF8 was added gene: FGF8 was added to Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FGF8 was set to Unknown |
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