| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Skeletal dysplasia v0.125 | FGF8 | Zornitza Stark Marked gene: FGF8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v0.125 | FGF8 | Zornitza Stark Gene: fgf8 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v0.125 | FGF8 | Zornitza Stark Publications for gene: FGF8 were set to 24569166 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v0.124 | FGF8 | Zornitza Stark Classified gene: FGF8 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v0.124 | FGF8 | Zornitza Stark Gene: fgf8 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v0.123 | FGF8 | Zornitza Stark Tag SV/CNV tag was added to gene: FGF8. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v0.123 | FGF8 | Zornitza Stark reviewed gene: FGF8: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 34433009; Phenotypes: Hypoplastic femurs and pelvis, MIM#619545; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v0.0 | FGF8 |
Zornitza Stark gene: FGF8 was added gene: FGF8 was added to Skeletal dysplasia. Sources: Expert Review Red Mode of inheritance for gene: FGF8 was set to Unknown Publications for gene: FGF8 were set to 24569166 Phenotypes for gene: FGF8 were set to Numerous variants reported in Hypogonadotropic hypogonadism 6 with or without anosmia 612702, but this phenotype is not relevant to this panel. |
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