Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Interstitial Lung Disease v0.246 | FGFR2 | Zornitza Stark Marked gene: FGFR2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.246 | FGFR2 | Zornitza Stark Gene: fgfr2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.246 | FGFR2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FGFR2 were changed from to Ectrodactyly, pulmonary acinar dysplasia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.245 | FGFR2 | Zornitza Stark Publications for gene: FGFR2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.244 | FGFR2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FGFR2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.243 | FGFR2 | Zornitza Stark Classified gene: FGFR2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.243 | FGFR2 | Zornitza Stark Gene: fgfr2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.183 | FGFR2 | Suzanna Lindsey-Temple reviewed gene: FGFR2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 27323706; Phenotypes: Crouzon, Apert, Antley-Bixler, Pfeiffer - respiratory distress of the newborn associated with upper airway obstruction/ tracheal anomalies.; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.0 | FGFR2 |
Zornitza Stark gene: FGFR2 was added gene: FGFR2 was added to Interstitial Lung Disease_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FGFR2 was set to Unknown |