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| Mendeliome v0.14029 | FGG | Bryony Thompson Marked gene: FGG as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14029 | FGG | Bryony Thompson Gene: fgg has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14029 | FGG | Bryony Thompson Phenotypes for gene: FGG were changed from to congenital fibrinogen deficiency MONDO:0018060 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14028 | FGG | Bryony Thompson Publications for gene: FGG were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14025 | FGG | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: FGG was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14024 | FGG | Bryony Thompson reviewed gene: FGG: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 2713997, 11001902, 11001903, 9746756, 23560673, 28992465, 10980108, 15304068; Phenotypes: congenital fibrinogen deficiency MONDO:0018060; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | FGG |
Zornitza Stark gene: FGG was added gene: FGG was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FGG was set to Unknown |
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