| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | FGG | Tommy Li Added phenotypes Afibrinogenemia, congenital, MIM# 202400 for gene: FGG | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1698 | FGG | Zornitza Stark Tag haematological tag was added to gene: FGG. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1012 | FGG | Zornitza Stark Marked gene: FGG as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1012 | FGG | Zornitza Stark Gene: fgg has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1012 | FGG | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FGG were changed from Afibrinogenaemia to Afibrinogenemia, congenital, MIM# 202400 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1011 | FGG | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: FGG. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1011 | FGG | Zornitza Stark reviewed gene: FGG: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Afibrinogenemia, congenital, MIM# 202400; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | FGG |
Zornitza Stark gene: FGG was added gene: FGG was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: FGG was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FGG were set to Afibrinogenaemia |
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