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| Fetal anomalies v0.3643 | FLVCR1 | Zornitza Stark Marked gene: FLVCR1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3643 | FLVCR1 | Zornitza Stark Gene: flvcr1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3643 | FLVCR1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FLVCR1 were changed from ATAXIA, POSTERIOR COLUMN, WITH RETINITIS PIGMENTOSA to Ataxia, posterior column, with retinitis pigmentosa, MIM#609033 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3642 | FLVCR1 | Zornitza Stark changed review comment from: progressive neurological condition, ID is not really part of the phenotype.; to: progressive neurological condition, postnatal onset. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | FLVCR1 |
Zornitza Stark gene: FLVCR1 was added gene: FLVCR1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: FLVCR1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FLVCR1 were set to ATAXIA, POSTERIOR COLUMN, WITH RETINITIS PIGMENTOSA |
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