Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Interstitial Lung Disease v0.253 | FOXC2 | Zornitza Stark Marked gene: FOXC2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.253 | FOXC2 | Zornitza Stark Gene: foxc2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.253 | FOXC2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FOXC2 were changed from to Lymphedema-distichiasis syndrome with renal disease and diabetes mellitus 153400; infant pulmonary lymphangiectasia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.252 | FOXC2 | Zornitza Stark Publications for gene: FOXC2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.251 | FOXC2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FOXC2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.250 | FOXC2 | Zornitza Stark Classified gene: FOXC2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.250 | FOXC2 | Zornitza Stark Gene: foxc2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.183 | FOXC2 | Suzanna Lindsey-Temple reviewed gene: FOXC2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 21918810, 25252123.; Phenotypes: Lower limb lymphoedema, districhiasis, ocular issues - Infant pulmonary lymphangiectasia; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.0 | FOXC2 |
Zornitza Stark gene: FOXC2 was added gene: FOXC2 was added to Interstitial Lung Disease_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FOXC2 was set to Unknown |