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| Mendeliome v0.2421 | FOXG1 | Zornitza Stark Marked gene: FOXG1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2421 | FOXG1 | Zornitza Stark Gene: foxg1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2421 | FOXG1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FOXG1 were changed from to Rett syndrome, congenital variant, MIM# 613454 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2420 | FOXG1 | Zornitza Stark Publications for gene: FOXG1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2419 | FOXG1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FOXG1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2365 | FOXG1 | Ain Roesley reviewed gene: FOXG1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID:18571142, 30842224; Phenotypes: Rett syndrome, Rett-like phenotypes; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | FOXG1 |
Zornitza Stark gene: FOXG1 was added gene: FOXG1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FOXG1 was set to Unknown |
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