Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Deafness_IsolatedAndComplex v1.133 | FOXI1 | Bryony Thompson Phenotypes for gene: FOXI1 were changed from Enlarged vestibular aqueduct, MIM# 600791 to autosomal recessive distal renal tubular acidosis MONDO:0018440 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v1.132 | FOXI1 | Bryony Thompson Publications for gene: FOXI1 were set to 29242249; 9843211; 17503324 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v1.131 | FOXI1 | Bryony Thompson reviewed gene: FOXI1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 9843211, 12642503, 29242249, 17503324, 30268946, 27997596, 22285650, 23965030, 24860705, 32447495, 19204907; Phenotypes: autosomal recessive distal renal tubular acidosis MONDO:0018440; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.358 | FOXI1 | Lilian Downie commented on gene: FOXI1: Disputed evidence for enlarged vestibular aqueduct PMID: 19204907 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.193 | FOXI1 | Zornitza Stark Added comment: Comment on publications: Another six individuals reported in 17503324, though in one digenic inheritance was suggested. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.193 | FOXI1 | Zornitza Stark Publications for gene: FOXI1 were set to 29242249; 9843211 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.108 | FOXI1 | Zornitza Stark Publications for gene: FOXI1 were set to 29242249; 9843211 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.107 | FOXI1 | Zornitza Stark Marked gene: FOXI1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.107 | FOXI1 | Zornitza Stark Gene: foxi1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.107 | FOXI1 | Zornitza Stark Publications for gene: FOXI1 were set to 29242249; 9843211 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.106 | FOXI1 | Zornitza Stark Publications for gene: FOXI1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.106 | FOXI1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FOXI1 were changed from sensorineural deafness and distal renal tubular acidosis to Enlarged vestibular aqueduct, MIM# 600791 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.105 | FOXI1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FOXI1 were changed from to sensorineural deafness and distal renal tubular acidosis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.104 | FOXI1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FOXI1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.65 | FOXI1 | Lilian Downie reviewed gene: FOXI1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29242249, 9843211; Phenotypes: sensorineural deafness and distal renal tubular acidosis; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | FOXI1 |
Zornitza Stark gene: FOXI1 was added gene: FOXI1 was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: FOXI1 was set to Unknown |