Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Interstitial Lung Disease v0.257 | FOXP1 | Zornitza Stark Marked gene: FOXP1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.257 | FOXP1 | Zornitza Stark Gene: foxp1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.257 | FOXP1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FOXP1 were changed from to Hypotonia, developmental delay, atrial septal defect - neuroendocrine hyperplasia of infancy (NEHI) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.256 | FOXP1 | Zornitza Stark Publications for gene: FOXP1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.255 | FOXP1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FOXP1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.254 | FOXP1 | Zornitza Stark Classified gene: FOXP1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.254 | FOXP1 | Zornitza Stark Gene: foxp1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.183 | FOXP1 | Suzanna Lindsey-Temple reviewed gene: FOXP1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 28884888; Phenotypes: Hypotonia, developmental delay, atrial septal defect - neuroendocrine hyperplasia of infancy (NEHI); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interstitial Lung Disease v0.0 | FOXP1 |
Zornitza Stark gene: FOXP1 was added gene: FOXP1 was added to Interstitial Lung Disease_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FOXP1 was set to Unknown |