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| Mendeliome v0.6478 | FOXP2 | Zornitza Stark Marked gene: FOXP2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6478 | FOXP2 | Zornitza Stark Gene: foxp2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6478 | FOXP2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FOXP2 were changed from to Speech-language disorder-1, MIM# 602081 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6477 | FOXP2 | Zornitza Stark Publications for gene: FOXP2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6476 | FOXP2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FOXP2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6475 | FOXP2 | Zornitza Stark reviewed gene: FOXP2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15877281, 15983371, 27336128; Phenotypes: Speech-language disorder-1, MIM# 602081; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | FOXP2 |
Zornitza Stark gene: FOXP2 was added gene: FOXP2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FOXP2 was set to Unknown |
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