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| Fetal anomalies v0.1802 | FOXP3 | Zornitza Stark Marked gene: FOXP3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1802 | FOXP3 | Zornitza Stark Gene: foxp3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1802 | FOXP3 | Zornitza Stark Publications for gene: FOXP3 were set to 28425981 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1801 | FOXP3 | Zornitza Stark Classified gene: FOXP3 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1801 | FOXP3 | Zornitza Stark Gene: foxp3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1800 | FOXP3 | Zornitza Stark Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1800 | FOXP3 | Zornitza Stark edited their review of gene: FOXP3: Added comment: Multiple reports of hydrops (over 10 individuals).; Changed rating: GREEN; Changed publications: 33637067, 30813833, 33330291 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1800 | FOXP3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FOXP3 were changed from IPEX SYNDROME to Immunodysregulation, polyendocrinopathy, and enteropathy, X-linked, 304790 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1799 | FOXP3 | Zornitza Stark Classified gene: FOXP3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1799 | FOXP3 | Zornitza Stark Gene: foxp3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1798 | FOXP3 | Zornitza Stark reviewed gene: FOXP3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Immunodysregulation, polyendocrinopathy, and enteropathy, X-linked, 304790; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | FOXP3 |
Zornitza Stark gene: FOXP3 was added gene: FOXP3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: FOXP3 was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females Publications for gene: FOXP3 were set to 28425981 Phenotypes for gene: FOXP3 were set to IPEX SYNDROME |
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