| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Macular Dystrophy/Stargardt Disease v0.31 | FSCN2 | Seb Lunke Phenotypes for gene: FSCN2 were changed from Retinitis pigmentosa 30, 607921 to Retinitis pigmentosa 30 MIM#607921; Macular degeneration | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Macular Dystrophy/Stargardt Disease v0.18 | FSCN2 | Zornitza Stark Marked gene: FSCN2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Macular Dystrophy/Stargardt Disease v0.18 | FSCN2 | Zornitza Stark Gene: fscn2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Macular Dystrophy/Stargardt Disease v0.18 | FSCN2 | Zornitza Stark Publications for gene: FSCN2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Macular Dystrophy/Stargardt Disease v0.7 | FSCN2 | Bryony Thompson Classified gene: FSCN2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Macular Dystrophy/Stargardt Disease v0.7 | FSCN2 | Bryony Thompson Gene: fscn2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Macular Dystrophy/Stargardt Disease v0.6 | FSCN2 | Bryony Thompson reviewed gene: FSCN2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 11527955, 16043865, 16280978, 17251446, 18450588; Phenotypes: Retinitis pigmentosa 30 MIM#607921, Macular degeneration; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Macular Dystrophy/Stargardt Disease v0.0 | FSCN2 |
Bryony Thompson gene: FSCN2 was added gene: FSCN2 was added to Macular Dystrophy/Stargardt Disease_RMH. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: FSCN2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: FSCN2 were set to Retinitis pigmentosa 30, 607921 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||