| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | FTL | Tommy Li Added phenotypes Neurodegeneration with brain iron accumulation 3, MIM# 606159 for gene: FTL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.983 | FTL | Zornitza Stark Marked gene: FTL as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.983 | FTL | Zornitza Stark Gene: ftl has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.983 | FTL | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FTL were changed from Neuroferritinopathy to Neurodegeneration with brain iron accumulation 3, MIM# 606159 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.982 | FTL | Zornitza Stark Classified gene: FTL as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.982 | FTL | Zornitza Stark Gene: ftl has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.981 | FTL | Zornitza Stark reviewed gene: FTL: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Neurodegeneration with brain iron accumulation 3, MIM# 606159; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | FTL |
Zornitza Stark gene: FTL was added gene: FTL was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: FTL was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: FTL were set to Neuroferritinopathy |
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