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| Motor Neurone Disease v1.13 | FUS | Bryony Thompson Marked gene: FUS as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v1.13 | FUS | Bryony Thompson Gene: fus has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v1.13 | FUS | Bryony Thompson Phenotypes for gene: FUS were changed from to Amyotrophic lateral sclerosis 6, with or without frontotemporal dementia (MIM#608030) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v1.12 | FUS | Bryony Thompson Publications for gene: FUS were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v1.11 | FUS | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: FUS was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.138 | FUS | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: FUS: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19251628, 19251627; Phenotypes: Amyotrophic lateral sclerosis 6, with or without frontotemporal dementia (MIM#608030); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.0 | FUS |
Zornitza Stark gene: FUS was added gene: FUS was added to Motor neuron disease MND_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Complex Neurology Flagship Mode of inheritance for gene: FUS was set to Unknown |
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