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| Fetal anomalies v0.2535 | FZD2 | Zornitza Stark Marked gene: FZD2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2535 | FZD2 | Zornitza Stark Gene: fzd2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2535 | FZD2 | Zornitza Stark Publications for gene: FZD2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2534 | FZD2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FZD2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2010 | FZD2 | Chirag Patel Classified gene: FZD2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2010 | FZD2 | Chirag Patel Gene: fzd2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2009 | FZD2 | Chirag Patel reviewed gene: FZD2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 25759469, 30455931, 29383834, 29230162,; Phenotypes: Omodysplasia 2, OMIM #164745; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | FZD2 |
Zornitza Stark gene: FZD2 was added gene: FZD2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: FZD2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: FZD2 were set to Autosomal dominant omodysplasia, MONDO:0008123; Omodysplasia 2, OMIM:164745 |
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