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| Mendeliome v0.2469 | GABRA1 | Zornitza Stark Marked gene: GABRA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2469 | GABRA1 | Zornitza Stark Gene: gabra1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2469 | GABRA1 | Zornitza Stark Publications for gene: GABRA1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2468 | GABRA1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GABRA1 were changed from to Epileptic encephalopathy, early infantile, 19 615744; Rett syndrome; Rett-like phenotypes; idiopathic generalized Epilepsy; Dravet syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2467 | GABRA1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GABRA1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2392 | GABRA1 | Ain Roesley reviewed gene: GABRA1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 11992121, 21714819, 24623842, 30842224; Phenotypes: Rett syndrome, Rett-like phenotypes, idiopathic generalized Epilepsy, dravet syndrome; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | GABRA1 |
Zornitza Stark gene: GABRA1 was added gene: GABRA1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: GABRA1 was set to Unknown |
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